万义超，男，1988年生，博士，校聘副教授，硕士生导师，现为银河集团9873com理论有机化学与功能分子教育部重点实验室专职科研人员。主要从事基于靶点结构的药物设计、合成及生物活性研究及化学生物学的研究。近年来主持国家自然科学基金青年项目1项，湖南省自然科学基金1项，湖南省教育厅项目1项，银河集团9873com博士科研基金1项，重点实验室开放课题1项，参与国家自然科学基金3项。在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、Bioorg. Med. Chem.、Bioorg. Chem.、Curr. Med. Chem.、Future Med. Chem. 等国内外知名期刊上发表论文22篇。
联系方式：Email: 07wanyichao@hnust.edu.cn；07wanyichao@163.com。
教育背景
2011/09-2016/06，山东大学，药学院药物化学系，博士（硕博连读）
2007/09-2011/06，海南大学，海洋学院制药工程，学士
研究方向
1. 基于细胞凋亡中的关键调节子（如Bcl-2、Mcl-1等）的抗肿瘤药物的设计、合成及活性研究
2. 小分子荧光探针的设计及生物成像
主持或参与的科研项目
[1] 国家自然科学基金青年项目：新型含氮杂环类Bcl-2/Mcl-1双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究（82003602），2021.01-2023.12. (主持)
[2] 湖南省自然科学基金青年基金，新型吲唑类Bcl-2/Mcl-1双重抑制剂的设计、合成及生物活性研究（2019JJ50145），2019.01-2021.12. (主持)
[3] 湖南省教育厅科研项目一般项目，新型小分子Bcl-2/Mcl-1双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究（18C0325），2018.09-2020.12. (主持)
[4] 银河集团9873com博士科研基金，新型吲哚类衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究（E51765），2018.01-2019.12. (主持)
[5] 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室开放课题项目：新型1,3,4-噁二唑衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究（E21746），2017.01-2018.12。（主持）
[6] 国家自然科学基金面上项目，新型CYP51和SDH双靶点酰胺类杀菌剂的设计合成及构效关系研究（21877034），2019.01-2022.12。（主要参与人）
[7] 国家自然科学青年基金，铜催化C-H键活化与自由基介导构筑C-C键的反应研究（21703061），2018.01-2020.12。（第一参与人）
[8] 国家自然科学基金面上项目，设计、合成具有HDAC和Bcl-2双重抑制作用的新型抗肿瘤药物（81373281），2014.01-2017.12。（主要参与人）
发表的主要论文
[1] Yichao Wan*, Jiabing Long, Han Gao, Zilong Tang, 2-Aminothiazole: A privileged scaffold for the discovery of anti-cancer agents, Eur. J. Med. Chem., 2021, 210: 112953.
[2] Han Gao, Yichao Wan*, Yuhuan Tan, Xi Luo, Lin Li, Synthesis and Antifungal Activity of New N-Aryl-2-(2-hydroxyphenylamino)ethylenediamine Derivatives, Russ. J. Gen. Chem., 2021, 91: 122-127.
[3] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Chunxing Yan, Jiajun Wen, Zilong Tang, Discovery of novel indazole-acylsulfonamide hybrids as selective Mcl-1 inhibitors, Bioorg. Chem., 2020, 104: 104217.
[4] Yichao Wan*, Chunxing Yan, Han Gao, Tingting Liu**, Small-molecule PROTACs: novel agents for cancer therapy, Future Med. Chem., 2020, 12: 915-938.
[5] Tingting Liu*, Yichao Wan, Yuliang Xiao, Chengcai Xia, Guiyun Duan, Dual-Target Inhibitors Based on HDACs: Novel Antitumor Agents for Cancer Therapy, J. Med. Chem., 2020, 63: 8977-9002.
[6] Yichao Wan*, Wei Li, Zipeng Liao, Mi Yan, Xuwang Chen, Zilong Tang, Selective MMP-13 inhibitors: promising agents for the therapy of Osteoarthritis, Curr. Med. Chem., 2019, 26: 1-17.
[7] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Chunxing Yan, Mi Yan, Zilong Tang**, Indole: A privileged scaffold for the design of anti-cancer agents, Eur. J. Med. Chem., 2019, 183: 111691.
[8] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Zhipeng Liao, Zilong Tang, Yi Li, Yunhui Zhao, Bin Xiong, A new xanthene-based fluorescent probe with a red light emission for selectively detecting glutathione and imaging in living cells, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc., 2019, 223: 117265.
[9] Yichao Wan*, Shengzhuo He, Wei Li and Zilong Tang, Indazole Derivatives: Promising Anti-tumor Agents, Anticancer Agents Med. Chem., 2018, 18: 1228-1234.
[10] Yichao Wan, Ningning Dai, ZilongTang, Hao Fang*, Small-molecule Mcl-1 inhibitors: Emerging anti-tumor agents, Eur. J. Med. Chem., 2018, 146: 471-482.
[11] Yichao Wan, Tingting Liu, Xiaoxian Li, Chen Chen, Hao Fang*, Improved binding affinities of pyrrolidine derivatives as Mcl-1 inhibitors by modifying amino side chains, Bioorg. Med. Chem., 2017, 25: 138-152.
[12] Yichao Wan, Junhua Wang, Feng’e Sun, Minglu Chen, Xuben Hou, Hao Fang*, Design, synthesis and preliminary biological studies of pyrrolidine derivatives as Mcl-1 inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23: 7685-7693.
[13] Yichao Wan, Shaolei Wu, Guizhi Xiao, Tingting Liu, Xuben Hou, Chen Chen, Peng Guan, Xinying Yang, Hao Fang*, Design, synthesis and preliminary bioactivity studies of 2-thioxo-4-thiazolidinone derivatives as Bcl-2 inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23: 1994–2003.
[14] Yichao Wan, Tingting Liu, Xuben Hou, Yanyan Dun, Peng Guan and Hao Fang*, Antagonists of IAP Proteins: Novel Anti-Tumor Agents, Curr. Med. Chem., 2014, 21: 3877-3892.
[15] Tingting Liu, Yichao Wan, Renshuai Liu, Lin Ma, Minyong Li, Hao Fang* Design, synthesis and preliminary biological evaluation of indole-3-carboxylic acid-based skeleton of Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2017, 25: 1939-1948.
